Strona główna > nowy>>Studia i studenci>>Prace dyplomowe>>Tematy magisterskich prac dyplomowych 2009/2010>>Biotechnologia

Dane adresowe

Adres:

ul. Noakowskiego 3
00-664 Warszawa

Biuro dziekana

Telefon: 0 22 234 75 07

Telefon: 0 22 234 57 58

Fax: 0 22 628 27 41

Biuro Dziekana czynne jest w godz. 8:30-11:30 oraz 12:30-15:30

Technologia Chemiczna

Dziekanat

Pokój: 100A Gmach Starej Chemii
Godziny przyjęć w dziekanacie
Telefon: 0 22 234 7372

Biotechnologia

Dziekanat

ibio@ch.pw.edu.pl

Pokój: 1 Gmach Starej Chemii
Godziny przyjęć w dziekanacie
Telefon: 0 22 234 5734

Program Międzynarodowe Projekty Doktoranckie

Biotechnologia

TEMATY MAGISTERSKICH PRAC DYPLOMOWYCH

Studenci sem. VIII (Technologia Chemiczna – studia jednolite) oraz sem. I (Biotechnologia – II stopień) proszeni są o dokonanie wyboru do 17 maja 2010. Potwierdzeniem wyboru jest wpisanie się na listę dostępną w Dziekanacie. Gdy danym tematem zainteresowanych jest więcej osób, decyduje średnia ze studiów.

KATEDRA CHEMII ANALITYCZNEJ

Wykrywanie substancji zabronionych w moczu oraz krwi końskiej z wykorzystaniem układów UPLC/MS/MS oraz HPLC/MS/MS

Kierujący pracą dyplomową: prof. dr hab. Maria Balcerzak,
Opiekun naukowy: dr inż. Dorota Kwiatkowska (Instytut Sportu) i mgr inż. Włodzimierz Tszyrsznic (KChA, IS)

KATEDRA CHEMII ANALITYCZNEJ

Wydział Chemiczny Polietchniki Warszawskiej

Dane adresowe

Adres:

Biuro dziekana

Technologia Chemiczna

Dziekanat

Biotechnologia

Dziekanat

Biotechnologia

TEMATY MAGISTERSKICH PRAC DYPLOMOWYCH

KATEDRA CHEMII ANALITYCZNEJ

Wykrywanie substancji zabronionych w moczu oraz krwi końskiej z wykorzystaniem układów UPLC/MS/MS oraz HPLC/MS/MS

Oznaczanie fosforanów w próbkach żywności techniką chromatografii jonowej

Charakterystyka selenoprotein w materiałach biologicznych metodami spektrometrii mas (ICP MS i ESI MS/MS)

Badanie oddziaływań leków cytostatycznych z białkami za pomocą CE

Zastosowanie spektrometrii mas w diagnostyce i monitorowaniu terapii chorób nerek i układu moczowego

Domena 23 – 143 receptora RAGE i jej mutanty jako elementy białkowego bioczujnika

KATEDRA CHEMII I TECHNOLOGII POLIMERÓW

Polimeryzacja cyklicznych węglanów inicjowana enzymami

Badania biodegradacji kopoliestrów alifatyczno-aromatycznych

ZAKŁAD CHEMII ORGANICZNEJ

Synteza pochodnych imidazolu o dużym przekroju czynnym na absorpcję dwufotonową.

Synteza pochodnych kumaryny o dużym przekroju czynnym na absorpcję dwufotonową.

Badania nad rolą lipidów prenylowych u roślin

ZAKŁAD KATALIZY I CHEMII METALOORGANICZNEJ

Synteza oraz charakteryzacja kropek kwantowych ZnO do zastosowań w obrazowaniu komórkowym

Projektowanie i synteza kompleksów cynku jako materiałów fluorescencyjnych do zastosowań w biologii molekularnej.

ZAKŁAD TECHNOLOGII I BIOTECHNOLOGII ŚRODKÓW LECZNICZYCH

Mikrobiologiczna redukcja beta-ketosulfidów z ugrupowaniem benzoazolowym

Polimorfizm genów TLR2, TLR4, CD14 a skłonność do rozwoju zakażeń, owrzodzeń i opóźnionego gojenia ran tkanek miękkich

Badanie polimorfizmu genów TNFalfa i TGFbeta a skłonność do rozwoj zakażeń i opóźnionego gojenia ran tkanek miękkich - próba korelacji z poziomem mRNA

Badanie in vivo wpływu form kosmetycznych na biodostępność wybranych karotenoidów

Badanie in vitro wpływu form kosmetycznych na biodostępność wybranych karotenoidów

„Poszukiwanie biochemicznych markerów choroby Huntingtona”

Badania udziału mutagennej polimerazy zeta i podjednostki Dpb2p, polimerazy DNA epsilon, w kontroli wierności replikacji DNA - model drożdżowy

Mechanizmy kontroli wierności replikacji DNA - rola niekatalitycznych białek replikaz - model drożdzowy

Mutacje w podjednostce szóstej mitochondrialnej syntazy ATP związane z rozwojem raka lub syndromu NARP – analiza efektów w komórce drożdży

Badanie funkcji i lokalizacji komórkowej białka Nus1 z Saccharomyces cerevisiae

Badania nad mechanizmem biosyntezy lipidów prenylowych u roślin.

Badania prenylowanych białek u roślin

Komputerowe projektowanie związków niskoczasteczkowych mogących służyć do budowy inhibitorów kinaz białkowych.

Analiza oddziaływania domeny 4 podjednostki σ70 z kompleksu polimerazy RNA E. coli z fragmentem DNA o kanonicznej sekwencji promotorowej.

Analiza stabilności domeny 4 podjednostki σ70 z kompleksu polimerazy RNA E. coli

Klonowanie i ekspresja ludzkiej podjednostki 6 syntazy ATP w drożdżach Saccharomyces cerevisiae

Optymalizacja sposobów uwalniania białek heterologicznych z komórek Lactococcus lactis

Charakterystyka systemu transferu koniugacyjnego plazmidu Inc L/M pCTX-M3 oraz analiza oddziaływań pomiędzy wybranymi białkami

Otrzymywanie związków heterocyklicznych z wykorzystaniem reakcji enzymatycznych

Klonowanie genów i analiza aktywności proteaz ClpP i LonA Bacillus subtilis

Analiza genomiczna mutantów par z Pseudomonas aeruginosa

Przeszukiwanie biblioteki genomowej Pseudomonas aeruginosa w celu znalezienia partnerów komórkowych białek partycyjnych ParA iParB

Analiza systemu koniugacyjnego plazmidu RA3 z grupy niezgodności IncU. Konstrukcja mutantów delecyjnych w poszczególnych genach tra i określanie ich funkcji

Ekspresja czynnika transkrypcyjnego HIF-1α w systemach bakteryjnych

Niklowa metodologia oczyszczania białek rekombinowanych. Poszukiwanie nowych sekwencji peptydowych i testy w białkach rekombinowanych

Miedziowa wersja niklowej hydrolizy wiązania peptydowego. Badania porównawcze z użyciem peptydu modelowego i białka testowego.

Proteomika płynów ustrojowych człowieka – nowe narzędzie diagnostyki medycznej w zastosowaniu do chorób nerek i układu moczowego

Monitorowanie metabolizmu leków immunosupresyjnych przez chromatografię cieczową połączoną ze spektrometrią mas

Badania struktur białkowych z wykorzystaniem wymiany proton-deuter i spektrometrii mas.

Proteomika synaptosomów w mysich modelach choroby Alzheimera

Badania proteomiczne S-nitrozylacji w synaptosomach myszy – modeli choroby Alzheimera

Rozpuszczalna forma splicingowa receptora RAGE – badania wiązania cynku.

Otrzymywanie rekombinowanych białek z etykietkami do tworzenia elektrochemicznych bioczujników białkowych

„ Wytwarzanie, izolacja i oczyszczanie ludzkiego interferonu α-13”

Adaptacja i ocena przydatności testu wymiany chromatyd siostrzanych (SCE) i testu mutacji genowych w komórkach ssaczych (HPTR, TK)

ZAKŁAD MIKROBIOANALITYKI

Zastosowanie aminowanego poli(chlorku winylu) do konstrukcji sensorów i biosensorów wykorzystujących metaloporfiryny

Badania nad elektrochemicznym oznaczaniem biologicznego zapotrzebowania tlenu

Metaloporfiryny jako markery redox w sensorach DNA

Spektrofotometryczne badania oddziaływań metaloporfiryn z DNA

Badania nad konstrukcją i działaniem immunosensora potencjometrycznego

Inżynieria komórkowa w mikroukładach typu Lab-on-a-chip:­ Hodowle przestrzenne jako model warunków in vivo

Badanie interakcji międzytkankowych i migracji komórek eukariotycznych z wykorzystaniem mikroukładów typu Lab-on-a-chip

Badania nad opracowaniem miniaturowego systemu przepływowego do analizy ilości komórek w zawiesinie

Badania nad opracowaniem mikroukładu typu Lab-on-a-chip do diagnostyki choroby Fabry’ego

Analiza próbek biologicznych za pomocą hybrydowego zminiaturyzowanego elektronicznego języka w warunkach przepływowych

Analiza molekularna aktywatorów transkrypcji tRNA

Związek pomiędzy transkrypcją tRNA a kontrolą jego trwałości

Import białek do przestrzeni międzybłonowej mitochondriów

Badanie wpływu cytostatyków na hodowle komórkowe prowadzone w mikroukładach

Mikromacierze DNA. Przykład analizy statystycznej danych z wykorzystaniem programu R.

WYDZIAŁ INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

Inżynieria komórkowa w mikroukładach typu Lab-on-a-chip: Hodowle przestrzenne jako model warunków in vivo