English version
Strona główna > Studia i studenci > Lista prac dyplomowych > Biotechnologia > Mechanizmy kontroli wierności replikacj...

Dane adresowe

Adres:

ul. Noakowskiego 3
00-664 Warszawa

Biuro dziekana

Telefon: 0 22 234 75 07

Telefon: 0 22 234 57 58

Fax: 0 22 628 27 41

Biuro Dziekana czynne jest w godz. 8:30-11:30 oraz 12:30-15:30

Technologia Chemiczna
Dziekanat

Pokój: 100A Gmach Starej Chemii
Godziny przyjęć w dziekanacie
Telefon: 0 22 234 7372

Biotechnologia
Dziekanat

ibio@ch.pw.edu.pl

Pokój: 1 Gmach Starej Chemii
Godziny przyjęć w dziekanacie
Telefon: 0 22 234 5734

Program Międzynarodowe Projekty Doktoranckie
Program rozwojowy Politechniki Warszawskiej na wydz. Chemicznym
Zajęcia z przedsiębiorczości

Studencka Telewizja Internetowa TVPW

Mechanizmy kontroli wierności replikacji DNA - rola niekatalitycznych białek replikaz - model drożdzowy
Biotechnologia

ZAKŁAD TECHNOLOGII I BIOTECHNOLOGII ŚRODKÓW LECZNICZYCH

Kierujący pracą dyplomową: prof. dr hab. Anna Boguszewska-Chachulska
Opiekun naukowy: prof. dr hab. Iwona Fijałkowska, IBB PAN

W komórkach eukariotycznych występuje wiele polimeraz DNA. Niektóre z nich są bezpośrednio zaangażowane tylko w replikację DNA, a niektóre również w inne procesy komórkowe jak np. w reperację DNA, czy kontrolę prawidłowego przebiegu cyklu komórkowego. Polimerazy DNA różnią się wielkością cząsteczek i złożonością budowy. Eukariotyczne polimerazy replikacyjne to wielopodjednostkowe kompleksy. Niewiele wiadomo o fizjologicznej roli niekatalitycznych białek wchodzących w skład holoenzymów. Prezentowany projekt jest kontynuacją badań prowadzonych w naszej pracowni, a dotyczących badania udziału niekatalitycznych podjednostek polimeraz DNA w kontroli wierności replikacji DNA, a w szczególności roli niekatalitycznej podjednostki holoenzymu Pol ε – Dpb2p w kontroli wierności syntezy DNA. Planowane jest:
1. Analiza specyficzności i poziomu mutagenezy w szczepach ze zmutowaną podjednostką Dpb2p w szczepach Saccharomyces cerevisiae.
2.Izolacja chromosomalnego DNA w wyizolowanych zmutowanych szczepach, powielenie genu reporterowego Can1 za pomoca PCR,
3.Sekwencjonowanie mutantów Can1-CanR,oraz analiza częstości i specyficzności powstałych mutacji.

 

Webmaster Mariusz Borowiec | KMB.pl
Coding & XHTML & CSS by 3w-Media