- Aktualności
- O wydziale
- Kandydaci
- Studia i studenci
- Technologia Chemiczna
- Biotechnologia
- Inne Wydziały
- Regulamin studiów na PW
- Baza dydaktyczna
- Kalendarz akademicki
- Wyjazdy zagraniczne
- Prace dyplomowe
- Tematy magisterskich prac dyplomowych 2009/2010
- Tematy inzynierskich prac dyplomowych 2009/2010
- Tematy inzynierskich prac dyplomowych 2010/2011
- Tematy magisterskich prac dyplomowych 2010/2011
- Streszczenia prac inżynierskich 2010/2011
- Streszczenia prac magisterskich 2010/2011
- Streszczenia prac inżynierskich 2011/2012
- Streszczenia prac magisterskich 2011/2012
- Moodle
- Organizacje studenckie
- Serwer studencki
- Oferty pracy
- Doktoranci
- Studia Podyplomowe
- Pracownicy
- Badania i nauka
- Filia Biblioteki Głównej
- Pliki do pobrania
- Ciekawe linki
- Zamówienia publiczne
- Research groups
- Wiadomości Laboratorium Informatycznego
- Wybory na kadencje 2012-2016
- WebMail
Dane adresowe
Adres:
ul. Noakowskiego 3
00-664 Warszawa
Biuro dziekana
Telefon: 0 22 234 75 07
Telefon: 0 22 234 57 58
Fax: 0 22 628 27 41
Biuro Dziekana czynne jest w godz. 8:30-11:30 oraz 12:30-15:30
Technologia Chemiczna
Dziekanat
Pokój: 100A Gmach Starej Chemii
Godziny przyjęć w dziekanacie
Telefon: 0 22 234 7372
Biotechnologia
Dziekanat
Pokój: 1 Gmach Starej Chemii
Godziny przyjęć w dziekanacie
Telefon: 0 22 234 5734
Synteza pochodnych 7-oksa-1-azabicyclo[2.2.1]heptanu z N-(2-metylopent-4-en-2-ylo)hydroksyloaminy i wybranych D-aldopentoz - synteza iminocukrów
Technologia Chemiczna
ZAKŁAD CHEMII ORGANICZNEJ
Kierujący pracą dyplomową: dr inż. Tomasz Rowicki
Polihydroksylowe pochodne piperydyny są efektywnymi inhibitorami enzymów (glikozydaz) regulujących procesy biochemiczne związane z węglowodanami, dlatego też metody otrzymywania i własności iminocukrów są przedmiotem intensywnych badań. Tematem pracy jest synteza nowych pochodnych piperydyny o unikatowej strukturze 4 i 5.
Zakres pracy obejmuje syntezę hydroksyloaminy 1, która w reakcji z wybranymi D-aldopentozami 2 (D-ksylozą, D-arabinozą, lub innymi) zostanie przekształcona w odpowiednie pochodne 7-oksa-1-azabicyklo[2.2.1] heptanu 3. W wyniku dalszych transformacji otrzymanych związków powstaną optycznie czynne pochodne polihydroksylowych piperydyn 5 oraz kwasu 4-hydroksypipekolinowego 4.