Wydział Chemiczny Polietchniki Warszawskiej

Związki organiczne zawierające wiązanie aryl-aryl pełnią ogromną rolę zarówno jako komponenty leków jak i w chemii barwników funkcjonalnych. Tradycyjna metoda tworzenia tego typu związków jest reakcja Suzuki, która wymaga jednak sfunkcjonalizowania obydwu substratów co z ekonomicznego punktu widzenia jest dosyć drogie. Nowoczesna alternatywą dla r-cji Suzuki jest tzw. bezpośrednie arylowanie związków aromatycznych. W procesie tym halogenki arylowe reagują z niepodstawionymi związkami aromatycznymi (np. naftalen, pirydyna, indol) tworząc układy bis-arylowe. Pierwsze przykłady tej reakcji zostały opublikowane około 10 lat temu i pomimo ogromnego postępu wciąż wiele pozostaje do zrobienia. Projekt dotyczy opracowania warunków bezpośredniego arylowania pochodnych pirolu bez użycia soli palladu. Przebadane zostaną różne warunki prowadzenia takiej reakcji a w drugiej fazie zostanie sprawdzona ogólność opracowanych warunków.