Wydział Chemiczny Polietchniki Warszawskiej

Pochodne terazolowe cieszą się dużym zainteresowaniem badaczy, zwłaszcza tych projektujących nowe biologicznie aktywne związki. Wynika to z faktu, że ugrupowanie tetrazolowe stosowane jest jako izoster grupy karboksylowej, dzięki czemu możliwe jest zastąpienie grupy COOH pierścieniem tetrazolowym. Badania wykazały, że takie analogi są bardziej trwałe metabolicznie oraz wykazują około 10-krotnie większą lipofilowość, dzięki czemu łatwiej przenikają przez błony komórkowe. Związki tego typu charakteryzują się szerokim spektrum działania. Stosowane są między innymi jako środki przeciwzapalnie, antybakteryjnie, antyalergiczne oraz antyseptyczne. Celem proponowanej pracy dyplomowej jest przeprowadzenie badań literaturowych na temat metod syntezy związków z ugrupowaniem tetrazolowym. Szczególną uwagę należy zwrócić na pochodne tetrazolowe wykazujące aktywność biologiczną oraz ich zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym.