Wydział Chemiczny Polietchniki Warszawskiej

Reakcja uwodornienia α,β-nienasyconych ketonów do odpowiednich nienasyconych alkoholi została po raz pierwszy zrealizowana w warunkach katalizy heterogenicznej dopiero w roku 2003 (S. Galvagno i wsp., Chem. Comm., 2003, 868). Katalizatorami uwodornienia są w tym przypadku układy zawierające na powierzchniach krystality złota o rozmiarach mniejszych niż 5 nm.
Celem niniejszej pracy będzie optymalizacja warunków reakcji uwodornienia nienasyconego ketonu, izoforonu (3,5,5-trimetylocykloheks-2-enon) do odpowiedniego nienasyconego alkoholu - izoforolu, prowadzonej w reaktorze zbiornikowym w fazie ciekłej. W ramach pracy wykonane zostaną badania mające na celu dobór odpowiedniego rozpuszczalnika, temperatury uwodornienia, przepływu wodoru i sposobu aktywacji katalizatora.