- Aktualności
- O wydziale
- Kandydaci
- Studia i studenci
- Technologia Chemiczna
- Biotechnologia
- Inne Wydziały
- Regulamin studiów na PW
- Baza dydaktyczna
- Kalendarz akademicki
- Wyjazdy zagraniczne
- Prace dyplomowe
- Tematy magisterskich prac dyplomowych 2009/2010
- Tematy inzynierskich prac dyplomowych 2009/2010
- Tematy inzynierskich prac dyplomowych 2010/2011
- Tematy magisterskich prac dyplomowych 2010/2011
- Streszczenia prac inżynierskich 2010/2011
- Streszczenia prac magisterskich 2010/2011
- Streszczenia prac inżynierskich 2011/2012
- Streszczenia prac magisterskich 2011/2012
- Moodle
- Organizacje studenckie
- Serwer studencki
- Oferty pracy
- Doktoranci
- Studia Podyplomowe
- Pracownicy
- Badania i nauka
- Filia Biblioteki Głównej
- Pliki do pobrania
- Ciekawe linki
- Zamówienia publiczne
- Research groups
- Wiadomości Laboratorium Informatycznego
- Wybory na kadencje 2012-2016
- WebMail
Dane adresowe
Adres:
ul. Noakowskiego 3
00-664 Warszawa
Biuro dziekana
Telefon: 0 22 234 75 07
Telefon: 0 22 234 57 58
Fax: 0 22 628 27 41
Biuro Dziekana czynne jest w godz. 8:30-11:30 oraz 12:30-15:30
Technologia Chemiczna
Dziekanat
Pokój: 100A Gmach Starej Chemii
Godziny przyjęć w dziekanacie
Telefon: 0 22 234 7372
Biotechnologia
Dziekanat
Pokój: 1 Gmach Starej Chemii
Godziny przyjęć w dziekanacie
Telefon: 0 22 234 5734
Otrzymywanie N-arylo-2-nitrozoanilin w reakcji nitroarenów z anilinami oraz ich cyklizacja do pochodnych fenazyny
Technologia Chemiczna
ZAKŁAD TECHNOLOGII I BIOTECHNOLOGII ŚRODKÓW LECZNICZYCH
Kierujący pracą dyplomową: prof dr hab. Michał Fedoryński
Opiekun naukowy: dr hab. Zbigniew Wróbel ICHO PAN
W roku 2007 stwierdziliśmy, że w reakcji aromatycznych związków
nitrowych z anilinami w środowisku zasadowym powstają N-arylo-2-
nitrozoaniliny. Związki te w odróżnieniu od wielu innych posiadających aktywną grupę
nitrozową są bardzo trwałe, dają się wydzielać i przechowywać. W
odpowiednich warunkach można je poddać reakcji cyklizacji do
odpowiednich fenazyn. Wiele pochodnych fenazyny wykazuje
aktywność biologiczną. Celem pracy będzie rozszerzenie zakresu
reakcji tworzenia N-arylo-2-nitrozoanilin na atrakcyjne z
syntetycznego punktu widzenia przykłady oraz optymalizacja
warunków ich cyklizacji do fenazyn.