- Aktualności
- O wydziale
- Kandydaci
- Studia i studenci
- Technologia Chemiczna
- Biotechnologia
- Inne Wydziały
- Regulamin studiów na PW
- Baza dydaktyczna
- Kalendarz akademicki
- Wyjazdy zagraniczne
- Prace dyplomowe
- Tematy magisterskich prac dyplomowych 2009/2010
- Tematy inzynierskich prac dyplomowych 2009/2010
- Tematy inzynierskich prac dyplomowych 2010/2011
- Tematy magisterskich prac dyplomowych 2010/2011
- Streszczenia prac inżynierskich 2010/2011
- Streszczenia prac magisterskich 2010/2011
- Streszczenia prac inżynierskich 2011/2012
- Streszczenia prac magisterskich 2011/2012
- Moodle
- Organizacje studenckie
- Serwer studencki
- Oferty pracy
- Doktoranci
- Studia Podyplomowe
- Pracownicy
- Badania i nauka
- Filia Biblioteki Głównej
- Pliki do pobrania
- Ciekawe linki
- Zamówienia publiczne
- Research groups
- Wiadomości Laboratorium Informatycznego
- Wybory na kadencje 2012-2016
- WebMail
Dane adresowe
Adres:
ul. Noakowskiego 3
00-664 Warszawa
Biuro dziekana
Telefon: 0 22 234 75 07
Telefon: 0 22 234 57 58
Fax: 0 22 628 27 41
Biuro Dziekana czynne jest w godz. 8:30-11:30 oraz 12:30-15:30
Technologia Chemiczna
Dziekanat
Pokój: 100A Gmach Starej Chemii
Godziny przyjęć w dziekanacie
Telefon: 0 22 234 7372
Biotechnologia
Dziekanat
Pokój: 1 Gmach Starej Chemii
Godziny przyjęć w dziekanacie
Telefon: 0 22 234 5734
Technologia otrzymywania optycznie czystych 3,4-diaminopirolidyn
Technologia Chemiczna
LABORATORIUM PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH
Kierujący pracą dyplomową: dr inż. Paweł Ruśkowski
W Laboratoriom Procesów Technologicznych od dawna prowadzi się prace nad technologią i chemią związków optycznie czynnych ze szczególnym uwzględnieniem pochodnych kwasu winowego.
Chiralne 3,4-diaminopirolidyny są cennymi reagentami organicznymi. Znajdują zastosowanie jako elementy budulcowe w syntezie antybiotyków i innych substancji leczniczych, jako ligandy w katalizatorach utleniania sililowych eterów enoli, jako katalizatory w diastereoselektywnej reakcji Mannicha lub enancjoselektywnym alkilowaniu aldehydów.
Optycznie czyste 3,4-diaminopirolidyny można otrzymać z łatwo dostępnego i taniego kwasu winowego, który w reakcji z aminą daje odpowiedni imid redukowany do dihydroksypirolidyny, który następnie jest przekształcany w pożądaną pochodną diaminową.
